- Nyhet
Inventas - når helseinnovasjon møter virkeligheten
Veien fra idé til ferdig, godkjent produkt innen helse og medtech er lang og krevende. Kravene er strenge, prosessene er komplekse, og feilmarginene er minimale. Inventas har etablert seg som en sentral partner i dette løpet og bidrar til at gode ideer blir til trygge, godkjente løsninger som faktisk kan tas i bruk.
Skrevet av
Therese Oppegaard
Som utviklings- og innovasjonspartner bistår de selskaper med alt fra tidlig konseptutvikling og prototyping til regulatorisk rådgivning, usability engineering og CE-merking. Det er denne kombinasjonen av teknologisk, designfaglig og regulatorisk kompetanse som gjør Inventas til en viktig brikke i helseinnovasjonsøkosystemet.
– Når man utvikler produkter som skal brukes i helsetjenesten, handler det i bunn og grunn om sikkerhet, kvalitet og tillit. Det er ingen snarveier, og det krever struktur og tverrfaglig samarbeid for å lykkes, sier Kay Gastinger, leder for Inventas Helse.
Fra tidlig fase til marked med integrert produktutvikling
Inventas jobber tett med selskaper i tidlig fase, der mange står overfor krevende valg knyttet til teknologi, regelverk og forretningsmodell. Det som skiller Inventas sin tilnærming er hvordan de integrerer produkt- og regulatorisk utvikling fra dag én – enten det gjelder digitale, fysiske eller hybride produkter. Ved å koble innovasjon med regulatorisk forståelse tidlig i løpet bidrar de til å redusere risiko og gi selskapene bedre forutsetninger for å nå markedet – raskere og tryggere.
Å få et produkt CE-merket er én ting. Å få det til å fungere som en lønnsom og bærekraftig del av helsetjenesten er noe annet. Dette spennet er noe Inventas tar på alvor. For selv om teknisk og regulatorisk compliance er avgjørende, er tilpasning til marked og forretningsmodell like viktig for å lykkes over tid.
– Compliance er inngangsbilletten, men det er ikke det som avgjør om produktet lykkes. Vi ser altfor mange gode løsninger som får godkjenningen sin, men aldri finner sin plass i tjenesten. Det handler om å forstå hele systemet man skal inn i og ikke bare regelverket, sier Gastinger.
Inventas, her ved leder for helse Kay Gastinger, er opptatt av å bidra til at nye løsninger fungerer godt i den operative helsetjenesten. 📸Inventas
Det reiser noen grunnleggende spørsmål som enhver medtech-aktør før eller siden må ta stilling til: Skal man tilpasse produktet til eksisterende tjenestesystemer, eller skal man utfordre dem? Optimaliserer man for godkjenning eller for faktisk bruk i klinikken? Og hvem bygger man egentlig for – brukeren eller den som betaler?
Disse dilemmaene er ikke bare teoretiske. De er avgjørende for om en løsning vinner innpass i helsetjenesten, eller ikke.Det blir tydelig i Inventas sitt samarbeid med Eupnea, som utvikler en trådløs løsning for kontinuerlig respirasjonsovervåkning. Her handler utfordringen ikke bare om teknologi og regulatoriske krav, men om å utvikle en løsning som faktisk passer inn i klinisk praksis.
Eupnea adresserer et område der respirasjon fortsatt ofte registreres manuelt, og viser hvordan verdien av ny medtech også ligger i evnen til å redusere arbeidsbelastning, frigjøre kapasitet og gi helsepersonell tidligere varsling når pasienters tilstand endrer seg. Det er nettopp i dette samspillet mellom teknologi, arbeidsflyt og tjenestebehov at nye løsninger enten lykkes – eller stopper opp.
Eupnea har i samarbeid med Inventas utviklet en løsning for kontinuerlig respirasjonsovervåkning. 📸Eupnea
Møt Inventas på Healthtech-festivalen
For mange av våre medlemmer er Inventas en viktig støttespiller når løsninger skal videreutvikles, dokumenteres og forberedes for implementering. Innovasjon i helsesektoren skjer ikke i isolasjon. Innovasjon skjer i samspill mellom gründere, fagmiljøer, regulatoriske eksperter og helsetjenesten. Her har Inventas en tydelig rolle.
I juni stiller de som Festival Sponsor på Healthtech festivalen, med stand og en 30-minutters sesjon på hovedscenen. Der tar de publikum gjennom en praktisk roadmap for hvordan man utvikler medtech-produkter innenfor MDR og FDA-rammeverket, og viser konkret hvordan integrert produktutvikling gir en raskere vei til CE-merking og marked. De setter også søkelys på tjenesteinnovasjon og de dilemmaene som oppstår når ny teknologi skal inn i eksisterende helsetjenester. Eupnea vil samtidig dele sine erfaringer og gjøre disse utfordringene mer håndgripelige og relaterbare i praksis.
Vi gleder oss til å se dem der!
