Markedsadgang for digitale helseløsninger i Tyskland – Bli med på vårt DiGA-vurderingsverksted

Det finnes flere muligheter for markedsinngang, refusjon og skalering i det tyske helsemarkedet, inkludert selektive avtaler med offentlige og private helseforsikringsselskaper, direkte B2B- eller B2B2C-salg, privat betaling/fakturering, samt forsknings-, utviklings- og finansieringsprosjekter og DiGA.

Tysklands DiGA-ordning (Digitale Gesundheitsanwendungen) har blitt en av de mest etterspurte og attraktive refusjonsmodellene for digitale helseinnovasjoner. Ved å gjøre det mulig for leger å forskrive digitale helseapplikasjoner som refunderes av den lovpålagte helseforsikringen, gir DiGA selskaper en unik mulighet til å få tilgang til et av Europas største helseder.

I denne workshopen vil vi gå i dybden på DiGA-ordningen og samtidig gi en kort introduksjon til andre muligheter for markedsinngang og skalering i det tyske markedet.

For mange selskaper innen digital helse er fordelene med DiGA svært attraktive:

• Tilgang til Tysklands lovpålagte helseforsikringssystem
• Refusjon basert på legeresepter
• Økt troverdighet blant helsepersonell og pasienter
• En strukturert vei til markedsadgang og skalering

Samtidig er det viktig å være klar over at DiGA, selv om ordningen er attraktiv, ikke nødvendigvis er den riktige strategien for alle digitale helseløsninger.

Å lykkes med DiGA krever langt mer enn et innovativt produkt. Selskaper må være regulatorisk forberedt, ha en tydelig definert pasientgruppe, klinisk dokumentasjon, en bærekraftig refusjonsstrategi og et realistisk forretningsgrunnlag. En tidlig vurdering kan spare betydelig tid, kostnader og ressurser.

Bli med på workshopen ledet av NG Cooperation og lær mer om:

1. Produktegnethet og regulatoriske krav

Få innsikt i de grunnleggende kriteriene for DiGA-godkjenning og de viktigste kravene i forskriften for digitale helseapplikasjoner (DiGAV), inkludert MDR, personvern, interoperabilitet og teknisk modenhet.

2. Analyse av målgruppe

Identifiser riktig pasientgruppe, relevante forskrivende leger og andre sentrale aktører i helsesektoren for å vurdere produktets markedsrelevans.

3. Klinisk dokumentasjon og gjennomførbarhet av RCT-studier

Lær hvordan du vurderer eksisterende klinisk dokumentasjon, identifiserer kunnskapshull og avgjør om en randomisert kontrollert studie (RCT) eller andre studiedesign er gjennomførbare.

4. Kostnads- og nytteanalyse

Beregn investeringene som kreves for DiGA Fast Track, vurder refusjonspotensialet og avgjør om en DiGA-strategi er økonomisk lønnsom for virksomheten.

5. Alternativer til DiGA-sporet

Utforsk andre veier til markedsinngang og vekst i det tyske helsemarkedet.